Françoise, 56 ans, Hérault - témoignage "journées des familles"
Les maladies neuromusculaires qui ont été longtemps oubliées ont besoin
d’une prévention et d’une prise en charge spécifique, c’est une affaire
de famille : diagnostic, consultation génétique, prise en charge…
Lutter contre l’évolution inexorable des maladies neuromusculaires et
faire reconnaître nos droits.
Je me souviens des premiers Téléthon : c’était l’arrivée à Bézier en
1990 de la caravane des Sapeur Pompiers avec dedans Jacqueline Talon.
L’AFM permet de rencontrer des gens formidables et apporter une aide aux
malades au sein d’une délégation.
Le Téléthon c’est l’émotion, le challenge et l’espoir en la recherche.
Je voudrais dire un énorme merci au bénévoles du Téléthon pour le temps
donné, surtout ceux qui n’ont pas de malades dans leur famille, c’est
super !
Grâce à vous, nous allons guérir.
Dépêchez-vous, unissez-vous pour trouver rapidement un remède :
l’essentiel est de commencer à nous guérir, car c’est insupportable de
perdre peu à peu l’usage de ses muscles.
