Jean-Pierre, Maine et Loire - témoignage "journées des familles"
C’est à la suite du diagnostic de la maladie de notre fils Mathis (Myopathie de Duchenne) que le personnel du CHU de Nantes nous a mis en contact avec des personnes de l’AFM de Vendée pour nous aider sur le choix du fauteuil, c’était le 7 février 2004. Par la suite, nous avons gardés le contact, notamment pour le Téléthon 2005.
Nous avons fait la connaissance avec la Délégation (pique-nique) en mai 2006 et nous voilà aujourd’hui aux Journées des Familles.
Notre première rencontre avec l’AFM suite au diagnostic à été à notre domicile à Angers. Tout de suite, on s’est senti compris à l’annonce d’un tel diagnostic, mais complètement anéanti. Deux ans après, on vit avec, mais on ne l’accepte pas. Merci du soutien de l’AFM
L’AFM, c’est l’espoir, que des solutions soient trouvées pour vaincre la maladie.
Nous y croyons.
