Tous les témoignages

Je me souviens du décryptage de la carte du génome et de toutes les avancées qui ont découlées de là … C’est merveilleux de participer au Téléthon, moi-même, je suis bénévole dans ma ville et c’est grâce à nous tous que le résultat est si beau. Je suis concerné par la maladie et je dis bravo à ceux qui ne le sont pas et qui se donne à fond, battons nous ! Le Téléthon doit avoir toujours autant de succès parce qu’il y a l’espoir de la guérison, parce que la recherche avance très vite et que c’est le souhait de toutes les familles. Quand à l’AFM, elle m’apporte le réconfort, le courage et la gaité parfois en attendant la guérison. Je voudrai dire aux chercheurs : « continuez ! même s’il est difficile d’être chercheurs, sachez que pour nous familles, nous espérons que nos malades vont bientôt guérir ». Je suis grande mère de 2 petits myopathes de Duchenne, un qui aura 14 ans le 15 juin et l’autre, 20 ans le 22 juin. Courage et merci pour ces résultats même si ce n’est pas assez rapide ! Ne renoncez jamais !