Maryse, Savoie - témoignage internet
Il y a vingt ans réellement que l'on croit à l'AFM , depuis les premiers Téléthon. Mon mari Lucien, mes enfants, Bruno et Jean-Luc (aujourd'hui 31 ans et 30 ans) , tous trois atteints de la maladie de Steinert, nous avons placé tous nos espoirs dans le Téléthon.
Vingt ans après nous ne constatons aucun changement mais quelque part, il ya encore de l'espoir, même si on n'y croit plus beaucoup... Alors on se pose une question : combien de temps faudra-t-il encore attendre ? Moi, la maman, j'en arrive à regretter d'avoir mis mes enfants au monde avant que l'on ne découvre la maladie chez mon mari. Mon souhait le plus cher serait, lorsque je partirai, de voir mes enfants guéris.
Autrement dit , je voudrais transmettre à mes enfants plus qu'un patrimoine financier... car la santé est plus importante que tout.
Je demande aux chercheurs d'activer leurs recherches.
Vingt ans après nous ne constatons aucun changement mais quelque part, il ya encore de l'espoir, même si on n'y croit plus beaucoup... Alors on se pose une question : combien de temps faudra-t-il encore attendre ? Moi, la maman, j'en arrive à regretter d'avoir mis mes enfants au monde avant que l'on ne découvre la maladie chez mon mari. Mon souhait le plus cher serait, lorsque je partirai, de voir mes enfants guéris.
Autrement dit , je voudrais transmettre à mes enfants plus qu'un patrimoine financier... car la santé est plus importante que tout.
Je demande aux chercheurs d'activer leurs recherches.
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