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Mon mari était atteint de Steinert. J'ai deux filles et je voulais savoir. Après un téléfilm à la télé, nous pouvions poser des questions. Six mois plus tard, le service régional m'a contacté, m'a parlé de l'AFM et a pris en main notre famille. C'était en 1989. Voilà 10 ans que mon mari n'est plus là mais ma fille sait grâce à l'AFM tous les progrès, toutes les avancées. Je rencontre des familles, nous échangeons nos expériences. Grâce à l'action de l'AFM, les maladies commencent à être reconnues. L'action de l'AFM est essentielle car celà tisse une grande toile d'araignée où chacun peut trouver ce qu'il chercher : des infos, de l'aide, des contacts... Tous les ans, je suis bénévole au Téléthon et, à cette occasion, je me rends compte du chemin parcouru et à parcourir.. Nous formons tous une grande "famille" et c'est comme celà qu'un jour nous gagnerons.