Pour les maladies neuromusculaires

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  • L’utilisation des puces ADN pour le diagnostique des myopathies, notamment la dystrophie musculaire de Duchenne, s’est heurtée à des problèmes de reproductibilité et de niveau de signal de détection, dus en partie à la taille du gène (79 exons).

  • La plateforme de transcriptome de Nantes a permis l’élaboration de puces à ADN dédiées au muscle. Les «MYOChips» sont composées d’oligonucléotides humains complétées par des oligonucléotides de souris. Ces puces élaborées sur lames de verres contiennent 4000 gènes qui codent pour des protéines impliquées dans différentes catégories fonctionnelles représentatives de la diversité fonctionnelle des cellules musculaires et de leur adaptabilité.

  • La technique des DNA microarrays utilisée par le CEA d’Evry permet de suggèrer que les cellules SP ont un profil d'expression tissu spécifique. La comparaison entre les cellules SP musculaires et hématopoïétiques indique qu'un faible nombre de gènes ont des profils d'expression communs.

  • De nouveaux modèles, tel que le ver C.elegans constituent de nouveaux modèles animaux précieux pour l’étude des cellules musculaires ainsi que pour le criblage de molécules d’intérêt thérapeutique.
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Témoignage :

Témoignages

Jean, Bouches du Rhône

En tant que famille d’accueil depuis près de 20 ans, nous avions accueilli en 1990 un enfant atteint d’une myopathie de Duchenne de Boulogne. Ne connaissant que très peu cette maladie, à notre ...

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Extrait de film :

Monique Karkatcharian.
11/05/2005 - Relever un nouveau défi, urgent : transformer les essais en succès

C'est un objectif ambitieux puisqu'on sait que, pour ...
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