Personnes concernées

Bonjour, je suis Massaoudou Bako BAwa, je suis l'une des victimes de la myopathie. Je suis né à Boulogne Billancourt en France. J'ai commencé mes etudes primaires en France en classe de CP ou mes ...

je veux simplement faire une remarque aux chercheurs et aux professeurs qui s'occupent de toutes ces maladies genetiques. c'est tres bien de s'occuper des enfants , mais les enfants grandissent et ...

Jeune femme atteint de la myasthenie grace au télethon et a l AFM j'ai pu apprendre a me battre contre cette maladie qui ne voit pas forcémént. vive le télethon. ...

Pour moi, les mots qui caractérisent le mieux le bilan des actions de l'AFM sont : solidarité, grandiose et participer. Solidarité parce que beaucoup de manifestations pour récolter des dons ont lieu ...

bonjours je m'apelle Stéphanie j'ai la Mucoviscidose à l'âge de 11 ans j'ai été greffe des 2 poumons et actuellement je voudrait partager mon expérience de vie en temps que jeune adulte car apres ma ...

C'est en2002 que je me suis rendu pour la premiere fois a l'institue de myologie à la salpetrirere est aux debut le professeur que j'ais rencontrez ma dit que j'avais une myopathie des ...

je suis une maman qui à vécu la maladie d'un enfant décédé il ya 22 ans de la tétralogie de Fallot, maladie cardiaque. à l'époque les médecin m'ont dit que tout était de ma faute. j'ai vecu avec ...

Née avec une agénésie radiale bilatérale, j'ai dû me battre tout au long de ma scolarité maternelle, primaire et secondaire pour exister au milieu des autres élèves. L'insertion dans le milieu du ...

Lors des précédents Téléthon, je ne jetais que quelques regards distants à la TV mais je ne m’étais jamais impliqué jusqu’à ce qu’on diagnostique la maladie en début 1991. Le Téléthon représente le ...