1- Puces à ADN et profils d’expression
Actions :
- 2000 : financement d’un projet de recherche pour la mise au point d’une technique de diagnostic moléculaire des maladies neuromusculaires fondée sur les puces à ADN (P. Soularue).
- 2001 : soutien de la plateforme de transcriptome de Nantes (J. Léger) pour la mise au point de puces à ADN dédiées au muscle «MYOChips».
- 2002-2004 : financement de différents projets de recherche de la plateforme du CEA d’Evry pour caractériser les gènes qui spécifient l'identité et le phénotype des cellules souches musculaires (SP) par DNA microarrays (G. Pietu).
- 2002 : mise en place d’un programme d’identification chez le vers C.elegans des gènes qui interfèrent avec le processus de dégénérescence musculaire. Ce nématode possède des muscles striés dont la structure et la composition sont voisines de celle des mammifères. Il possède aussi un gène d’une protéine voisine de la dystrophine (dys-1), qui lorsqu'il est muté provoque une dégénérescence musculaire. En parallèle, les gènes équivalents sont étudiés chez la souris (L. Segalat, Lyon). Ce travail est également complété par une approche pharmacologique chez C.elegans pour ralentir/réduire la dégénération musculaire. Le criblage d'une bibliothèque de 640 composés, dont la plupart ont une indication thérapeutique (non restreinte au muscle), a permis de tester plus de 350 composés au 1er février 2003. Environ 12 composés ont montré avoir une action lors du criblage initial et sont testés à nouveau à des doses variables. Un composé a depuis été re-testé avec succès, identifié comme étant de la prednisone. Ce résultat valide l'approche originale du travail chez le nématode (L. Ségalat, Lyon).
Témoignage :
Témoignages
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Léone, 74 ans, Nord
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Extrait de film :
 "Avant ? Oh tu sais, avant on était comme tous les autres. ...  |
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