Depuis 2004, l'Institut de myologie ouvre ses portes au grand public (donateurs, étudiants, écoliers) lors de deux journées de la fête de la science. Au programme : visite du laboratoire d'histopathologie, ateliers et conférences.
Information à destination des professionnels et des malades
Depuis 1999, un centre de documentation met à la disposition des chercheurs, des médecins et des étudiants ainsi que des malades un fonds documentaire spécialisé : base de données bibliographique, Myobase, contenant plus de 28 000 documents sur les maladies neuromusculaires. Ouvert en 2003, le site web www.institut-myologie.org, entièrement bilingue français/anglais, présente l'ensemble de l'Institut de myologie et les travaux qui y sont menés et, plus largement, les événements et informations clés de la myologie en général. Une newsletter mensuelle est diffusée à plus 1 000 abonnés, essentiellement des médecins et chercheurs.
Enseignement
L'objectif de cette activité est de favoriser la diffusion des connaissances sur le muscle et ses maladies et contribuer ainsi à ce que la myologie trouve une véritable identité dans le champ médical et scientifique. Dans ce cadre, l'Institut contribue à dispenser des formations diplômantes : Dès 1996, deux enseignements universitaires sont créés: - le DU de myologie, créé en 1996 et transformé en DIU de myologie en 2000 (universités Paris VI et Aix-Marseille II) - le DU « Accompagnement des patients atteints de maladies génétiques et de leurs familles » (université Paris VI), créé en 1996 - le DIU « Psychopathologie et affections neurologiques», créé en 2004 (universités Paris VI et Paris VIII)
Par ailleurs, depuis 1998, l'Institut de Myologie organise, chaque année pendant 10 jours, l'École d'Été de Myologie. Elle est destinée à des chercheurs ou médecins étrangers ou des DOM-TOM souhaitant suivre un programme condensé d'enseignement de la Myologie équivalent, dans l'esprit, à celui proposé dans le cadre annuel du Diplôme Inter-Universitaire de Myologie. Les enseignements y sont dispensés en langue anglaise.
Témoignage :
Témoignages
Maryse, Savoie
Il y a vingt ans réellement que l'on croit à l'AFM , depuis les premiers Téléthon. Mon mari Lucien, mes enfants, Bruno et Jean-Luc (aujourd'hui 31 ans et 30 ans) , tous trois atteints de la maladie ...
Témoignez maintenant !
Extrait de film :
11/05/2005 - Relever un nouveau défi, urgent : transformer les essais en succès
C'est un objectif ambitieux puisqu'on sait que, pour ...